結晶紫染一條褲子用量

1. 染細菌生物膜的0.5%結晶紫溶液怎麼配置

1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。

2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標准品，根據需要3～5倍遞次稀釋待檢樣品，每孔加0.1ml稀釋的標准品或待檢樣品，每個稀釋度3個重復孔。對照孔6個，3個陽性對照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培養液，3個陰性對照孔各加100μl RPMI-1640培養液。繼續培養18～24小時。

3．甩去培養液，用PBS小心洗滌一次，每孔加0.1ml 10％甲醇溶液固定細胞30秒鍾。

4．吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml結晶紫染液，室溫中放置20分鍾。

5．輕輕甩去染色液，用蒸餾水洗滌各孔，將培養板倒置於吸水紙上吸干水分。自然乾燥或37℃烘乾。此板可以在室溫中長期保存。

6．測定前，每孔加0.1ml 33％醋酸脫色，充分振盪後在570nm處測定光吸收度。用光吸收度（OD）值對樣品稀釋度作圖，比較標准品曲線和待檢樣品曲線即可得到待測樣品中的細胞因子活性

2. 如何計算褲子面料用量

面料長＝褲長＋腰高×2＋腰頭縫位（1cm×2）＋腳口折邊

面料寬＝臀圍×1.24＋16cm

經驗公式：寬＝臀圍＋後浪起翹＋縫位

另：後浪起翹（成人長褲按35cm，中長褲按40cm，短褲按45cm；中童長褲按25cm，中長褲按30cm；小童長褲按15cm，中長褲按20cm）

另：臀圍一般在浪底上1/3前浪長處量

(2)結晶紫染一條褲子用量擴展閱讀：

購買幅寬為2.7的衣料時，計算用料方法有：

1、男褲的用料為：2個褲長，另加邊料0.3尺。如果做兩條褲子，褲腰在2.3尺以內 可套裁，用料為3褲長，另加邊料0.3尺。

2、女褲用料同男褲一樣。如果做兩條女褲，褲腰在2.3尺以內，臀圍在3.2尺以內，褲腳不大於0.7尺的，也可套裁，用料為3個褲長，另加邊料0.6尺。

購買雙幅衣料（面寬4.3尺）時，計算衣料方法：做褲子，只取一個褲長即可。

3. 請問一般做一條牛仔褲需要多少布料呢需要浪費多少布呢謝謝各位

做一條褲子 大概在90-100厘米 碼數在26-30之間 浪費可能有5%吧 越大的褲子要的布料越多

4. 請問台盼藍染色（區分死細胞與活細胞）和結晶紫染色的染液的配製方法以及染色的步驟是怎麼樣的謝謝！

一. 台盼藍配製：4％台盼藍母液：稱取4克台盼藍，加入少量蒸餾水研磨，加0.9%NaCl至100毫升，用濾紙過濾，4℃保存。或者直接用0.9%的生理鹽水或者PBS配成母液 用的時候用生理鹽水或者PBS稀釋 。
台盼藍染色步驟：
1.、4%台盼藍母液：稱取4g台盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。（也可買Gibco的成品）; T
2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，並作適當稀釋。
3、染色：細胞懸液與0.4%台盼藍溶液以9:1混合混勻。（終濃度0.04%）
4、計數：在三分鍾內，分別計數活細胞和死細胞。
5、鏡下觀察，死細胞被染成明顯的藍色，而活細胞拒染呈無色透明狀。
6、統計細胞活力：活細胞率（%）= 活細胞總數/（活細胞總數+死細胞總數）×100%

二. 結晶紫配製：
結晶紫 2.0g
草酸銨 0.8g
95％酒精 20ml
餾水 80ml
先將結晶紫溶於酒精，草酸銨溶於蒸餾水中，然後將兩液混合，靜置48小時使用。此染液穩定，置密閉的棕色瓶中可儲存數月。

結晶紫染色步驟：
1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。
2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標准品，根據需要3～5倍遞次稀釋待檢樣品，每孔加0.1ml稀釋的標准品或待檢樣品，每個稀釋度3個重復孔。對照孔6個，3個陽性對照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培養液，3個陰性對照孔各加100μl RPMI-1640培養液。繼續培養18～24小時。
3．甩去培養液，用PBS小心洗滌一次，每孔加0.1ml 10％甲醇溶液固定細胞30秒鍾。
4．吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml結晶紫染液，室溫中放置20分鍾。
5．輕輕甩去染色液，用蒸餾水洗滌各孔，將培養板倒置於吸水紙上吸干水分。自然乾燥或37℃烘乾。此板可以在室溫中長期保存。
6．測定前，每孔加0.1ml 33％醋酸脫色，充分振盪後在570nm處測定光吸收度。用光吸收度（OD）值對樣品稀釋度作圖，比較標准品曲線和待檢樣品曲線即可得到待測樣品中的細胞因子活性

5. 結晶紫染色方法

結晶紫染色法測定細胞數：
1．在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10％小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。
2．用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標准品，根據需要3～5倍遞次稀釋待檢樣品，每孔加0.1ml稀釋的標准品或待檢樣品，每個稀釋度3個重復孔。對照孔6個，3個陽性對照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培養液，3個陰性對照孔各加100μl RPMI-1640培養液。繼續培養18～24小時。

3．甩去培養液，用PBS小心洗滌一次，每孔加0.1ml 10％甲醇溶液固定細胞30秒鍾。
4．吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml結晶紫染液，室溫中放置20分鍾。
5．輕輕甩去染色液，用蒸餾水洗滌各孔，將培養板倒置於吸水紙上吸干水分。自然乾燥或37℃烘乾。此板可以在室溫中長期保存。
6．測定前，每孔加0.1ml 33％醋酸脫色，充分振盪後在570nm處測定光吸收度。用光吸收度（OD）值對樣品稀釋度作圖，比較標准品曲線和待檢樣品曲線即可得到待測樣品中的細胞因子活性

6. 最常用的結晶紫濃度是多少

常用濃度要看干什麼用了 比如給細胞染色和當紫葯水 濃度肯定不會一樣
結晶紫就是紫葯水的成分 常用濃度 應該是百分之一
【別名】龍膽紫;氯化甲基玫瑰苯胺,甲紫
【外文名】Methyl Violet

【適應症】 有較好的殺菌作用，且無刺激性及毒性。溶液用於表淺創面、糜爛、潰瘍及皮膚感染，糊劑用於足癬繼發感染及膿皮病等。

【用量用法】 外用。

【規格】 紫葯水（含龍膽紫1%）；1%糊劑。

結晶紫 結晶紫是鹼性染料，能溶於水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）。結晶紫在細胞學、組織學和細菌學等方面應用極廣，是一種優良的染色劑。他是細胞核染色常用的，用來顯示染色體的中心體，並可染澱粉、纖維蛋白、神經膠質等。凡是用番紅和蘇木精或其他染料染細胞核不能成功時，用它能得到良好的結果。用番紅和結晶紫作染色體的二重染色，染色體染成紅色，紡錘絲染成紫色，所以也是一種顯示細胞分裂的優良染色劑。用結晶紫染纖毛，效果也很好。用結晶紫染色的切片，缺點是不易長久保存。

7. 結晶紫單染

細菌莢膜不易染色,故常用襯托染色法,即將菌體著色,而將不著色的透明莢膜襯托出來.
用來顯示細菌莢膜的染色法,用的就是結晶紫單染.

8. 結晶紫染液、番紅染液如何配製

1、結晶紫染液：結晶紫乙醇飽和液(結晶紫2g溶於20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸銨水溶液80mL 將兩液混勻置24h後過濾即成。

2、番紅溶液：番紅O(safranine，又稱沙黃O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解後可貯存於密閉的棕色瓶中，用時取20mL與80mL蒸餾水混勻即可。

結晶紫染液、番紅染液都是革蘭氏染色液的兩種主要試劑，革蘭氏染色劑不僅用來觀察細菌的形態，而且它還是細菌鑒定的重要方法，它可將全部細菌區分別革蘭氏陽性菌和陰性菌兩大類。

(8)結晶紫染一條褲子用量擴展閱讀:

一、革蘭氏染色法的步驟為：

塗片→固定→結晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脫色→番紅復染→水洗→乾燥→觀察。

二、結晶紫染色法測定細胞數

1、在96孔細胞培養板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164細胞的培養液（含10%小牛血清的RPMI-1640培養液），37℃ 5% CO2的二氧化碳培養箱中培養2～3小時，讓細胞帖壁。

2、用RPMI-1640培養液10倍遞次稀釋TNF標准品，根據需要3～5倍遞次稀釋待檢樣品，每孔加0.1ml稀釋的標准品或待檢樣品，每個稀釋度3個重復孔。

對照孔6個，3個陽性對照孔各加0.1ml含4μg TNF的RPMI-1640培養液，3個陰性對照孔各加100μl RPMI-1640培養液。繼續培養18～24小時。

3、甩去培養液，用PBS小心洗滌一次，每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定細胞30秒鍾。

4、吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml結晶紫染液，室溫中放置20分鍾。

5、輕輕甩去染色液，用蒸餾水洗滌各孔，將培養板倒置於吸水紙上吸干水分。自然乾燥或37℃烘乾。此板可以在室溫中長期保存。

6、測定前，每孔加0.1ml 33%醋酸脫色，充分振盪後在570nm處測定光吸收度。用光吸收度（OD）值對樣品稀釋度作圖，比較標准品曲線和待檢樣品曲線即可得到待測樣品中的細胞因子活性

9. 一般做一條褲子要幾米的布

做一條褲子大概要90-100厘米的布，碼數在26-30之間，浪費可能有5%，越大的褲子要的布料越多。

把一條褲子放平，用軟尺去量總長度有多長，再加多5%的損耗，這就是一條褲子的大概用量，當然，也要視牛仔布的縮水和牛仔褲的尺寸大小來定。

褲長是110厘米，那麼用料是110+4=114，也就是說用料114厘米，面料幅寬120厘米左右用料公式：褲長+半個褲長+握邊=用料；面料幅寬90厘米左右的用料公式：褲長+褲長+握邊=用料。這就是一般用料演算法。

做褲子的注意事項

腰圍的規格設定與直襠的高低有關。因為束腰褲的直襠高正是人體腰部最細的部位，所以凈腰圍加1~2厘米的人體活動量即。無腰褲的腰口低於最細腰部位，因此凈腰圍加2厘米即可。低腰褲的直襠在人體的胯之上，所以凈腰圍加3~4厘米。高腰褲的腰口高於腰部最細處，所以凈腰圍加2~3厘米。

10. 求助做transwell時結晶紫染色的具體詳細步驟

① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞 ② 染色：採用0.1%結晶紫染色。 這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配製簡單方便。(3). 染色後可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接...