核苷酸帽子結構

Ⅰ 真核生物成熟mrna分子5端帽子和3端polya尾巴結構有何生物學作用

RNA的空間結構與功能
RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。RNA通常以單鏈存在，但也可形成局部的雙螺旋結構。
1．mRNA的結構與功能：mRNA是單鏈核酸，其在真核生物中的初級產物稱為HnRNA。大多數真核成熟的mRNA分子具有典型的5』-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結構和3』-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結構。mRNA的功能是為蛋白質的合成提供模板，分子中帶有遺傳密碼。mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質翻譯合成時代表一個特定的氨基酸，這種核苷酸三聯體稱為遺傳密碼（coden）。
2．tRNA的結構與功能：tRNA是分子最小，但含有稀有鹼基最多的RNA。tRNA的二級結構由於局部雙螺旋的形成而表現為「三葉草」形，故稱為「三葉草」結構，可分為五個部分：①氨基酸臂：由tRNA的5』-端和3』-端構成的局部雙螺旋，3』-端都帶有-CCA-OH順序，可與氨基酸結合而攜帶氨基酸。②DHU臂：含有二氫尿嘧啶核苷，與氨基醯tRNA合成酶的結合有關。③反密碼臂：其反密碼環中部的三個核苷酸組成三聯體，在蛋白質生物合成中，可以用來識別mRNA上相應的密碼，故稱為反密碼（anticoden）。④ TψC臂：含保守的TψC順序，可以識別核蛋白體上的rRNA，促使tRNA與核蛋白體結合。⑤可變臂：位於TψC臂和反密碼臂之間，功能不詳。
3．rRNA的結構與功能：rRNA是細胞中含量最多的RNA，可與蛋白質一起構成核蛋白體，作為蛋白質生物合成的場所。原核生物中的rRNA有三種：5S，16S，23S。真核生物中的rRNA有四種：5S，5.8S，18S，28S。

Ⅱ 核苷酸的結構簡圖

磷酸 五碳糖（脫氧核糖或核糖） 含氮鹼基

Ⅲ 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括：5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構，稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

Ⅳ 真核細胞的mRNA帽子由什麼組成

是7-甲基鳥嘌呤，帽子結構具有穩定mRNA的作用，在翻譯起始中有重要作用。

Ⅳ 核苷酸的結構（詳）

核苷酸 核苷酸 Nucleotide 的詳細說明:
一類由嘌呤鹼或嘧啶鹼、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質組成的化合物。又稱核甙酸。戊糖與有機鹼合成核苷，核苷與磷酸合成核苷酸，4種核苷酸組成核酸。核苷酸主要參與構成核酸，許多單核苷酸也具有多種重要的生物學功能，如與能量代謝有關的三磷酸腺苷（ATP）、脫氫輔酶等。某些核苷酸的類似物能幹擾核苷酸代謝，可作為抗癌葯物。根據糖的不同，核苷酸有核糖核苷酸及脫氧核苷酸兩類。根據鹼基的不同，又有腺嘌呤核苷酸(腺苷酸，AMP)、鳥嘌呤核苷酸(鳥苷酸，GMP)、胞嘧啶核苷酸(胞苷酸， CMP)、尿嘧啶核苷酸(尿苷酸,UMP)、胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）及次黃嘌呤核苷酸(肌苷酸，IMP)等。核苷酸中的磷酸又有一分子、兩分子及三分子幾種形式。此外，核苷酸分子內部還可脫水縮合成為環核苷酸。
核苷酸是核糖核酸及脫氧核糖核酸的基本組成單位，是體內合成核酸的前身物。核苷酸隨著核酸分布於生物體內各器官、組織、細胞的核及胞質中，並作為核酸的組成成分參與生物的遺傳、發育、生長等基本生命活動。生物體內還有相當數量以游離形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在細胞能量代謝中起著主要的作用。體內的能量釋放及吸收主要是以產生及消耗三磷酸腺苷來體現的。此外，三磷酸尿苷、三磷酸胞苷及三磷酸鳥苷也是有些物質合成代謝中能量的來源。腺苷酸還是某些輔酶，如輔酶Ⅰ、Ⅱ及輔酶A等的組成成分。
在生物體內，核苷酸可由一些簡單的化合物合成。這些合成原料有天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨醯胺、一碳單位及 CO2等。嘌呤核苷酸在體內分解代謝可產生尿酸，嘧啶核苷酸分解生成CO2、β－丙氨酸及β-氨基異丁酸等。嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸的代謝紊亂可引起臨床症狀（見嘌呤代謝紊亂、嘧啶代謝紊亂）。
核苷酸類化合物也有作為葯物用於臨床治療者，例如腫瘤化學治療中常用的5-氟尿嘧啶及6-巰基嘌呤等。
有些核苷酸分子中只有一個磷酸基，所以可稱為一磷酸核苷(NMP)。5'-核苷酸的磷酸基還可進一步磷酸化生成二磷酸核苷(NDP)及三磷酸核苷(NTP)，其中磷酸之間是以高能鍵相連。脫氧核苷酸的情況也是如此。
體內還有一類環化核苷酸，即單核苷酸中磷酸部分與核糖中第三位和第五位碳原子同時脫水縮合形成一個環狀二酯、即3'，5'-環化核苷酸，重要的有3'，5'-環腺苷酸(cAMP)和3'，5'-環鳥苷酸(cGMP)。

Ⅵ 畫出8種核苷酸的結構圖，並寫出全稱

向左轉|向右轉
核糖核苷酸：
腺嘌呤核糖核苷酸（A）、鳥嘌呤核糖核苷酸（G）、胞嘧啶核糖核苷酸（C)、尿嘧啶核糖核苷酸（U）
脫氧核糖核苷酸：
腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（A）、鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸（G）、胞嘧啶脫氧核糖核苷酸（C)、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（T）

Ⅶ 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為

帽結構是所有RNA 聚合酶Ⅱ轉錄產物的特徵性結構，它在m RNA 的功能和代謝的很多方面起作用． 在這些過程中還離不開相關蛋白質對它的識別和粘附，作為它行使功能的媒介，這些蛋白質就稱為帽結合蛋白（Cap－Binding Protein，CBP）．
原文詳細見
The Cap Structure and Cap-Binding Prote in of
mRNA in Eukaryotes
L I Ying, FEN G J ian2sheng
(B iochem icalDepartment of J inan U niversity, Guangzhou 510632, Guandong, Ch ina)
Abstract: Cap st ructu re is the characterist ic of all RNA po lym erase II t ran scrip t s. It can
effect m any aspect s of the funct ion and m etabo lism of mRNA. In these p rocesses , being
recogn ized and bound by associated p ro tein s is needed to m ediate the funct ion s of the Cap.
These p ro tein s are term ed Cap 2B inding P ro tein (CBP ). The m echan ism of act ion
perfo rm ed by the in teract ion betw een Cap and CBP2e IF4E in the in it iat ion of mRNA 2
directed t ran slat ion and the ro le of ano ther new ly2found CBP comp lex p layed in
in t ranuclear mRNA p rocessing are discu ssed.
Key words: cap st ructu re; cap 2b inding p ro tein; RNA sp licing; eukaryo te
1 真核生物mRNA 的帽結構和帽結合蛋白
1. 1 帽結構的特徵與功能
帽結構是所有RNA 聚合酶II 轉錄產物的特徵性結構, 它是由倒轉的72甲基化鳥苷通
過5』25』三磷酸鹽橋與轉錄產物的第一位核苷酸殘基連接而成, 表示為m 7G (5』) ppp (5』)
x[ 1 ]LmRNA 的加帽反應是與轉錄同時進行的, 是mRNA 修飾進行得最早的一步, 在長約20
～ 30 個核苷酸殘基的新生轉錄產物上就可以發現它的存在[ 2 ]L
帽結構的功能是多方面的L 早就證實它可以防止5』23』核酸外切酶對核苷酸鏈的切割;
參加對mRNA 前體的剪接[ 3 ]; 參與mRNA 3』末端多聚腺苷酸化[ 4 ];mRNA 從核中輸出到胞
質中[ 5 ]; 最近又發現帽結構通過CBP 與PABP (Po ly (A ) 2B inding p ro tein, Po ly (A ) 結合蛋
白) 的相互作用與Po ly (A ) 尾形成一個環狀結構, 通過加強帽結構與CBP 的親和性和加快
核糖體循環而使翻譯的效率大幅度提高[ 6 ]L
1. 2 CBP 的組成和結構特點
至今已發現了兩種CBP: 一種存在於胞質中, 即e IF4E, 它的結構和功能已被人們認識
了; 另一種是最近才被人們發現的一種存在於細胞核內的蛋白質復合體, 它的結構和功能還
有待深入的研究, 被稱為帽結合蛋白復合體(Cap 2B inding P ro tein comp lex, CBC) L
1. 2. 1 e IF4E 的結構及其與帽結合的方式
e IF4E 與M 7GGDP 結合的構像已在2. 2~ 分辨度x2ray 下被鑒定出來Le IF4E 的A, B亞
基組裝成一個凹陷的臂, 此臂由8 個彎曲的B片層結構在3 個長的A螺旋的基礎上組成L它
的基底面為凹面, 其中有一條長窄的帽結合槽L在槽中有兩個具有保守性的色氨酸側鏈可以
識別M 7G, 並將其夾在中間L 鳥嘌呤可以通過3 個氫鍵與槽中一個保守性的谷氨酸的主鏈
和側鏈識別、結合, 還可以與另一個保守性的色氨酸以范德華力結合[ 7 ]L 這種結構可以解釋
e IF4E 與mRNA 5』端帽結構在翻譯起始時怎樣相互識別, 也可以證明這種蛋白質分子具有
一種系統發育保守性的表面L
1. 2. 2 核內CBC 的組成
最近發現帽結構在核中的功能都是通過一種CBC 作為媒介L 這種CBC 最初是在
HELA 細胞核提取物中發現的, 它被認為與mRNA 前體在體外剪接以及U 系核小核糖核
蛋白(U SnRNA ) 出核作用有關L 對提純出來的CBC 進行同質性分析, 發現它是由一個異源
二聚體組成的的復合物, 包括一個80×103u 的CBP 和一個20×103u 的CBP 組成L 將
CBP80 進行氨基酸序列分析, 發現在蛋白質的氨基端存在一個公認的二重核定位信號
(NL S) L 此信號是從胞漿中攝取異源二聚體復合物入核所必需的LCBP20 是通過與CBP80
共同轉運進入核中, 如果缺少了CBP80, CBP20 就無法擴散入核質中[ 8 ]LCBP20 的基本結構
中有一個RNA 結合域(RNA 2b inding dom ain) , 兩種亞基都是與帽結合所必需的, 任何一個
亞基在其獨立存在時都不表現對帽或RNA 鏈的親和性L 這一發現提示, 核內這種CBC 和
e IF4E 是以不同的方式與帽結構識別、結合的L兩種亞基的氨基酸序列在從酵母到哺乳動物
中都具有保守性, 與RNA 結

Ⅷ 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

mRNA有m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。

帽子結構通常有三種類型(m7G5'ppp5'Np,m7G5'ppp5'NmpNp,m7G5'ppp5'NmpNmpNp)，分別稱為O型、I型和II型。O型指末端核苷酸的核糖未甲基化，I型指末端一個核苷酸的核糖甲基化，II型指末端兩個核苷酸的核糖均甲基化。

(8)核苷酸帽子結構擴展閱讀：

真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特徵是具有5』端帽子結構（m7G）和3』端的Poly(A）尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3』端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。

這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性標志，寡聚（dT）纖維素或寡聚（U）瓊脂糖親合層析分離純化mRNA的理論基礎就在於此。

Ⅸ 真核生物mRNA帽子的結構類型有

答案是ABC
m是甲基，m7G指7-甲基鳥嘌呤核苷酸
m7G是所有mRNA的帽子都有結構，它跟5'-PPPN相連（即mRNA5'端起始三磷酸核苷酸）。
帽子結構通常有三種：m7GPPPN，m7GPPPNm，m7GPPPNmNm。它們分別被稱為O型、I型和II型。
m7GPPPN的N（5'端第一個核苷酸）的核糖上不帶有甲基。
m7GPPPNm的N（5'端第一個核苷酸）的核糖被甲基化。
m7GPPPNmNm的5'末端的兩個核苷酸的核糖都被甲基化。

Ⅹ 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。