原核生物的帽子結構

❶ 原核和真核各自mrna特徵

（1）原核生物：① 半衰期短；② 許多原核生物mRNA以多順反子的形式存在；③ 以AUG作為起始密碼子,常含有SD序列
（2）真核生物：① mRNA為單順反子結構；② 5′端有一個帽子結構；③ 3′端有Poly（A）尾巴

❷ 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括：5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構，稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

❸ 真核mrna和原核mrna各有何異同特點

相同特點：

1、都以DNA鏈作為模板 

2、合成的方向均為5』→3』  

3、聚合反應均是通過核苷酸之間形成的3』,5』-磷酸二酯鍵，使核苷酸鏈延長。 

不同特點：

1、原核生物是多順反子mRNA，真核生物是單順反子mRNA。

2、原核生物mRNA的5』端無帽子結構。

3、原核生物mRNA無內含子，真核生物有。

4、原核生物的mRNA半衰期短。

(3)原核生物的帽子結構擴展閱讀：

1、mRNA的合成和加工

mRNA分子的合成始於轉錄，並最終以降解結束。在被翻譯之前，真核mRNA分子通常需要大量加工和轉運，而原核mRNA分子則不需要。真核mRNA分子和它周圍的蛋白質一起被稱為信使RNP。

2、mRNA的轉錄

轉錄是指由DNA合成RNA的過程。在轉錄期間，RNA聚合酶根據需要將一個基因的DNA拷貝成mRNA，這個過程在真核生物和原核生物中是相似的。

與原核生物明顯不同的是，真核RNA聚合酶在轉錄過程中與mRNA加工酶結合，因此，真核生物的mRNA加工可以在轉錄開始後快速進行。短壽命的未加工或部分加工的轉錄產品稱為前體mRNA或pre-mRNA；一旦加工完全，它被稱為成熟mRNA。

3、mRNA的轉運

真核生物和原核生物之間的另一個區別是mRNA的轉運。由於真核轉錄和翻譯是在不同的細胞器內進行的，真核mRNA必須從細胞核輸出到細胞質。

這一過程可能受不同信號通路的調節。成熟的mRNA通過其加工的修飾被識別，在結合帽結合蛋白CBP20和CBP80及轉錄/輸出復合物（TREX）後通過核孔被輸出到細胞質。

❹ 真核生物與原核生物mRNA轉錄的主要區別

1、存在形式不同

原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。

真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。

2、工作形式不同

原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的。

真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作。

3、結構特點不同

真核生物mRNA由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴組成。

原核生物mRNA無5′端帽子結構和3′端聚腺苷酸尾巴。

(4)原核生物的帽子結構擴展閱讀

RNA轉錄是遺傳信息由DNA轉換到RNA的過程。作為蛋白質生物合成的第一步，轉錄是mRNA以及非編碼RNA（tRNA、rRNA等）的合成步驟。

轉錄時，細胞通過鹼基互補的原則來生成一條帶有互補鹼基的mRNA，通過它攜帶密碼子到核糖體中可以實現蛋白質的合成。與DNA的復制相比，轉錄有很多相同或相似之處，亦有其自己的特點。

轉錄中，一個基因會被讀取並復制為mRNA。就是說，以特定的DNA片段作為模板，以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑，合成前體mRNA。在體內，轉錄是基因表達的第一階段，並且是基因調節的主要階段。轉錄可產生DNA復制的引物，在反轉錄病毒感染中也起到重要作用。

❺ 原核生物和真核生物mrna的區別

原核生物和真核生物mrna存在以下區別：

1，存在形式不同

原核生物mRNA常以多順反子的形式存在；

真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。

2，工作形式不同

原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的；

真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作。

3，半衰期不同

原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鍾；

真核生物mRNA的半壽期較長，有的可達數日。

4，結構特點不同

真核生物mRNA由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴組成；

原核生物mRNA無5′端帽子結構和3′端聚腺苷酸尾巴。

(5)原核生物的帽子結構擴展閱讀：

mRNA存在於原核和真核生物的細胞質及真核細胞的某些細胞器（如和）中。RNA病毒和RNA噬菌體中的 RNA既是遺傳信息的載體又具有mRNA的功能。

生物體mRNA種類的多少與生物進化水平有關，高等生物所含的遺傳信息多，mRNA的種類也多。

生物體內某種mRNA的含量根據需要而有不同，如5齡蠶後部絲腺體的主要任務是快速合成大量絲心蛋白，因而編碼絲心蛋白的mRNA含量特別多。

有些細菌需要不斷適應外部環境，其體內編碼某些誘導酶的mRNA的含量也較多。

❻ RNA的帽子結構是如何產生的

我不太懂你的問題，怎麼是來自外顯子的？不是直接由酶加工來的帽子結構嗎？這個帽子結構跟原來的DNA應該是沒關系的，而是由酶填上去的一段序列。
當然編碼區是來自DNA的外顯子的轉錄。
而多聚a尾的產生是當轉錄停止後，mRNA鏈會由核酸外切酶及RNA聚合酶切開。切開位點的附近有著AAUAAA序列。當mRNA被切開後，會加入50-250個腺苷到切開位點的3'端上。這個反應是由多聚腺苷酸聚合酶催化的。
下面是概括的介紹：
真核生物DNA轉錄生成的原始轉錄產物mRNA前體是核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA），即mRNA初級產物中含有不編碼任何氨基酸的插入序列，該序列由內含子（intron）編碼，這種內含子將編碼序列外顯子（exon）隔開，所以前體mRNA分子一般比成熟mRNA大4～10倍，必須經過加工修飾才能作為蛋白質翻譯的模板。其加工修飾主要包括5′端加「帽」（capping）和甲基化修飾、3′端加polyA 「尾」（tailing）和剪去內含子拼接外顯子等。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。
mRNA的帽子結構（GpppmG—）是在5』-端形成的。轉錄產物第一個核苷酸往往是5』-三磷酸鳥苷pppG。mRNA成熟過程中，先由磷酸酶把5』-pppG—水解，生成5』-ppG或5』-pG—。然後， 5』-端與另一三磷酸鳥苷（pppG）反應，生成三磷酸雙鳥苷。在甲基化酶的作用下，第一或第二個鳥嘌呤鹼基發生甲基化，形成帽子結構。

不敢保證答案是正確的，還有待你去多看書驗證~